Material destinado ao ensino e aprendizagem de genética básica

Difusão: laboratórios de biometria e bioinformática da Universidade Federal de Viçosa

Site: www.ufv.br/dbg/biodata.htm

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Para resolver os exercícios recomendamos leituras adicionais  nos sites:

http://www.ufv.br/dbg/LabGen/gbol1.htm

http://www.ufv.br/dbg/LabGen/gbol2.htm

http://www.ufv.br/dbg/LabGen/gbol3.htm

 

 

 

 

 CITOLOGIA

 

1. Os cariótipos a seguir são de indivíduos de sexos opostos de uma dada espécie. Responda:

 

 

 

 

 

 

 

 

 (a) Esta é uma espécie diploide? Justifique.

 

Resposta: Sim, é uma espécie diplóide. Quando os cromossomos aparecem aos pares em um cariótipo, essa espécie é considerada diplóide (2n).

 

 

 (b) Qual o número de distintos cromossomos desta espécie?

 

Resposta: Número de distintos cromossomos nessa espécie fica sendo três. Pois temos três pares de cromossomos diplóides.

 

 

(c) Esta espécie apresenta cromossomos sexuais? Em caso positivo, indique qual o X e qual o Y.

 

Resposta: Apresenta sim cromossomos sexuais. O X é maior do que o Y. Quando cromossomos em um mesmo par são diferentes em tamanho e morfologia, são considerados cromossomos sexuais.

 

 

 

Figura 1 – Cromossomos X e Y do cariótipo.

 

 

2 O que existe em um cromossomo eucariótico? Qual a função de cada componente?

 

Resposta:

Cromatina - Fita dupla de DNA, responsável pelo armazenamento da informação genética;

Proteínas histonas - Proteínas responsáveis pelo processo de compactação e descompactação do DNA. Importantes na regulação dos genes, tornando os genes mais ou menos acessíveis à ação da RNA-polimerase.Proteínas não-histônicas - Proporcionam condições para que haja associações entre as histonas e a cromatina.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Figura 2 – Elementos de um cromossomo eucariótico. O que chamamos de cromatina é a junção de DNA com as proteínas histônicas, formando o nucleossomo.

 

 

 

3. Nosso maior autossomo tem, em metáfase, cerca de 0,01 mm de comprimento, contendo uma molécula de DNA de 7,2 cm. Como isso é possível?

 

Resposta: Pelos graus de compactação do DNA, é possível que em um pequeno cromossomo metafásico, abrigue uma longa cadeia de DNA. Através da ação das histona, o processo de compactação da cromatina pode levar à uma redução de 8.000 a 10.000 vezes do tamanho original da molécula de DNA.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Figura 3 – Graus de compactação do DNA mostrando, por fim, um cromossomo metafásico.

 

 

4. Que fenômeno da intérfase garante que as cromátides-irmãs sejam geneticamente iguais?

 

Resposta: A replicação que ocorre no período S da intérfase , no qual uma molécula de DNA usada como molde, realiza uma cópia geneticamente idêntica a ela.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Figura 4 – Ciclo celular. Observar o período S da intérfase na qual ocorre a replicação do DNA.

 

 

 

                           VÍDEO

 

Replicação do DNA  http://www.youtube.com/watch?v=TKPf_CRJo60

 

 

5. Descreva como a molécula de DNA de um cromossomo de eucarionte se associa com as histonas H2a, H2b, H3 e H4.

 

Duas cópias de cada uma das histonas H2A, H2A, H3 e H4 se encontram unidas, formando um octâmero, em torno do qual um segmento de DNA dupla hélice se enrola, como uma linha em torno de um carretel. O octâmero circundado por duas voltas de DNA dupla hélice constitui o nucleossomo.

 

 

 

 

 

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Figura 5 – Nucleossomo. Evidenciando o octâmero de histonas e fita de DNA, como em um carretel.

 

 

6. Qual a função da histona H1 na fibra nucleossômica de 110 angstrons?

 

A histona H1 tem papel na organização da cromatina ocupando lugar na região entre os nucleossomos, forçando o material a outro tipo de compactação, em estruturas secundárias helicóides, denominadas solenóides. O solenóide corresponde à compactação de 6 a 7 nucleossomos.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Figura 6 – Enrrolamento do DNA com o octâmero de histonas. Observe a histona H1 como um suporte para as outras histonas e o DNA.

 

7. Explique por que você é considerado um organismo diploide.

 

Somos considerados organismos diploide, pois temos, nas nossas células somáticas, duas cópias de cada cromossomo, uma vinda do pai e outra da mãe.

 

8. O feijoeiro-comum é uma espécie diploide com 22 cromossomos nas suas células somáticas. Estes cromossomos são todos diferentes quanto à morfologia? Justifique sua resposta.

 

Quando se diz que uma espécie é diploide, ela possui duas cópias de um cromossomo em seu núcleo. Estes estão em pares, vindo um do progenitor masculino, e o outro do feminino. Cromossomos de um mesmo par possuem a mesma morfologia. Com isso os cromossomos não são todos diferentes um do outro.

 

 

9. Em relação ao número de cromossomos, qual a diferença entre uma célula somática e um gameta de um organismo diploide?

 

Caixa de texto: AUma célula somática possui duas cópias de cada cromossomo, sendo diploide (2n). Um gameta possui apenas uma cópia de cada cromossomo em seu núcleo, sendo, portanto haploide (n) e possuindo apenas metade dos cromossomos de uma célula somática.

Caixa de texto: B

 


 

 

 

 

 


Figura 7 – (A) Cariótipo (conjunto cromossomal) diploide de um ser humano do sexo masculino. (B) Cariótipo haploide de um ser humano (22 autossomos), mais os dois gametas sexuais (X e Y) que irão para células diferentes na meiose.

 

 

 

 

 

10. Qual a relação entre a duplicação de um cromossomo de eucarionte e a replicação de DNA?

 

A duplicação é uma variação numérica, geralmente indesejável, em que há excesso de cromossomo. Essa variação poderá gerar indivíduos não viáveis, ou ser uma alteração letal. Replicação é a formação de cópias exatas de DNA, que são repassadas às células originadas do processo de divisão celular. Esse processo ocorre naturalmente nas células para a sua divisão.

 

11. Em uma espécie vegetal, os genes A/a e B/b estão localizados no cromossomo I, e os genes D/d e E/e, no cromossomo II. Considerando uma célula heterozigota, em aproximação para os genes do cromossomo I e repulsão para os genes do cromossomo II, responda:

 

a) Esquematize a metáfase mitótica dessa célula (represente apropriadamente o centrômero, as cromátides e os genes).

 

 

 

b) Esquematize a anáfase I dessa célula (desconsidere a ocorrência de permuta).

 

 

 

 

c) Com base no item b, apresente os gametas que seriam formados no final da meiose dessa célula.

 

Essa célula poderá formar quatro tipos de gametas: ABDe, ABdE, abDe, abdE

 

d) Com base no esquema apresentado no item b, qual seria a frequência de gametas ABD formados?

f(ABD) = f(AB) x f(D) = 1/2 x 1/2 = 1/4

 

12. Qual o resultado da mitose em uma célula de eucarionte e qual a importância desse mecanismo celular?

 

Resultado: Duas células filhas geneticamente idênticas quanto ao número de cromossomos e genes.

Importância: Crescimento de organismos, reparação de lesões em tecidos, diferenciação de células em órgãos.

 

 

13. Qual o resultado da meiose em uma célula germinativa de eucarionte diploide e qual a importância desse mecanismo celular?

 

Resultado: Cada célula germinativa gera quatro gametas haploides, com número de cromossomos reduzido a metade.

Importância: Geração de gametas (reprodução sexuada).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Figura 8 – Resultados da mitose e da meiose.

 

 

 

14. Cite duas características da mitose e duas da meiose.

 

Resposta:

Mitose - Processo conservativo que ocorre em tecido somático.

Meiose - Processo equacional e reducional que ocorre em células germinativas.

 

 

 

 

VÍDEO

Fases da mitose e da meiose

 

http://www.youtube.com/watch?v=jn-LfjZZMzg

 

 

 

15. Explique por que todas as células do seu corpo, com algumas exceções, têm o mesmo número de cromossomos e os mesmos genes.

 

Pois todas as células provêm de um embrião do organismo que continha os genes. Por processo mitótico o número de cromossomos e os genes se mantêm constante em todas as células.

 

 

 

16. Explique por que o número de cromossomos das espécies diploides de reprodução sexuada se mantém constante.

 

Os descendentes são formados pela união de gametas, os quais possuem o número de cromossomos reduzidos pela metade. Ocorrendo a fusão de gametas (ambos haploides), o número de cromossomos fica constante com o da sua espécie.