Material destinado ao ensino e aprendizagem de genética básica

Difusão: laboratórios de biometria e bioinformática da Universidade Federal de Viçosa

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Para resolver os exercícios recomendamos leituras adicionais nos sites:

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http://www.ufv.br/dbg/LabGen/gbol19.htm

Hededitariedade em Relação ao Sexo

1) Que diferença existe entre os gametas masculinos e femininos nas espécies em que o macho é heterogamético? Explique.

Resposta: A diferença que existe entre os gametas masculinos e femininos nas espécies em que o macho é heterogamético é a presença de cromossomos específicos que determinam o sexo no indivíduo. Neste caso, é o macho que determina o sexo, portanto ele apresenta dois diferentes tipos de gametas em relação aos cromossomos sexuais que carregam. Ex: Sistema XY-XX (humanos e outros mamíferos)- XX: fêmea e XY: macho

2) Explique o mecanismo de determinação do sexo por Balanço Gênico, em Drosophila melanogaster.

Com base em observações em tipos sexuais, foi proposto que a determinação do sexo em Drosophila seria dada função de um índice sexual (Is), que é função do balanço entre cromossomos X e conjuntos autossomais, conforme descrito a seguir:

IS = (Número de cromossomos X)/(Número de conjuntos autossomais)

Com base nesse índice sexual, o sexo seria determinado segundo a tabela abaixo:

Índice Sexual (IS)	Sexo
< 0,5	Metamacho
0,5	Macho
(0,5 - 1,0)	Intersexo
1,0	Fêmea
> 1,0	Metafêmea

3) De acordo com a teoria do Balanço Gênico de determinação do sexo em drosófila, qual é o sexo de indivíduos com cada um dos seguintes arranjos cromossômicos:

Observação: Olhando o número que vem antes do X, temos os cromossomos sexuais. E olhando para o número antes do “A”, temos os autossomos. Usamos a fórmula do IS e olhamos para a tabela, conferindo o sexo do indivíduo.

a) 4X 4A I_s= 4/4=1 Fêmea

b) 3X 4A I_s= 3/4= 0,75 intersexo

c) 2X 3A I_s= 2/3= 0,67 intersexo

d) 1X 3A I_s= 1/3= 0,33 metamacho

e) 2X 2A I_s= 2/2=1 fêmea

f) 1X 2A I_s= 1/2=1 macho estéril

4) Qual é o sexo dos seguintes seres humanos:

a) AAXXX,

Quando um indivíduo possui apenas cromossomos X e autossomos, coma ausência do Y, será considerado fêmea, independente do número de cromossomos X.

Resposta: Fêmea

b) AAXXXYY,

Esse indivíduo, que possui três cromossomos X e dois Y é do sexo masculino. Pois a presença de apenas um cromossomo Y já é o bastante para produzir características do sexo masculino.

c) AAX0,

Quando há falta de cromossomos, indicamos por um 0. Nesse caso, o indivíduo possui apenas um cromossomo X, sendo caracterizado como fêmea.

d) AAXXXXY

Esse é um exemplo clássico mostrando que não importa a quantidade de cromossomos X que um indivíduo tiver. Se no núcleo das suas células tiver um Y, esse indivíduo é considerado um macho.

e) AAXYY

Possuindo dois cromossomos Y e um X faz com que o indivíduo seja do sexo masculino

5) Explique o mecanismo de determinação do sexo em abelhas.

O mecanismo de determinação do sexo em abelhas é chamado de haplodiploidismo. Nas abelhas, o sexo masculino é definido pela condição haplóide (ou monoplóide) e o sexo feminino, pela condição diplóide do indivíduo. O macho (zangão) resulta do desenvolvimento do óvulo não fertilizado, através do sistema de partenocarpia. A fêmea é resultado da fertilização de óvulos, produzidos pela rainha, e espermatozóides, produzidos por zangões. Fêmeas estéreis são denominadas operárias, e as férteis, rainhas. A fertilidade tem sido adquirida por meio de alimentação baseada em geléia real.

6) Em seres humanos, se você supor os genitores sendo AAXX e AAXY, como poderia ser explicado o aparecimento de descendentes de cada um dos seguintes tipos: a) AAXYY, b) AAXXY e c) AAX0?

Isso ocorre devido a uma má formação dos gametas provindo dos genitores. Esse erro pode ocorrer na divisão, gerando gametas com a constituição gênica diferente da normal, com isso ocorre a formação das síndromes, explicadas a seguir:

Meiose normal

Não disjunção na meiose I

Não disjunção da meiose II

Gametas: x

Gametas: x+1 ou x-1

Gametas: x, x+1 ou x-1

a) AAXYY;

Síndrome XYY: São indivíduos agressivos e de pouca inteligência. São comumente encontrados em hospícios e hospitais, porém a razão de serem encontrados também em prisões não está associada a taras sexuais. A causa principal é devido à anomalia meiótica, a não disjunção das cromátides ou uma não disjunção de cromossomos na espermatogênese.

b) AAXXY;

Síndrome de Klinefelter XXY: Trata de um indivíduo do sexo masculino com características afeminadas. Ocorre com uma taxa de dois a três em cada 1000 indivíduos. Os sintomas graves são: porte alto, tendência à feminilização, seios grandes e retardamento mental. Entretanto, em alguns casos os sintomas são imperceptíveis. Esses indivíduos podem se casar e a consumação sexual pode ser efetuada de forma normal. A causa principal é a anomalia meiótica, citando-se, por exemplo, a não disjunção das cromátides ou de cromossomos na ovogênese ou de uma não disjunção de cromossomos na espermatogênese.

c) AAX0;

Síndrome de Turner XO: Trata-se de um indivíduo do sexo feminino com algumas características masculinas. Ocorre com uma taxa de 0,2 a 0,3 em cada 1000 indivíduos. Como sintomas mais característicos, destacam-se a estatura mais baixa, o pescoço alado e a subfertilidade.

7) Nunca foram descobertos indivíduos, nascidos vivos ou fetos espontaneamente abortados, com falta completa de cromossomos X (por exemplo, AA0Y). Por quê?

Porque tanto os indivíduos masculinos quanto femininos possuem o cromossomo X, neste caso a fêmea possui dois cromossomos X. Com isso torna-se impossível a falta deste cromossomo em células viáveis, devido a presença de genes essenciais à sobrevivência.

O cromossoma X consiste em um dos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo do ser humano. Em cada conjunto de seus 23 pares de cromossomos, os seres humanos possuem um par de cromossomos responsáveis pelo sexo. As mulheres possuem dois cromossomos X e os homens, um cromossomo X e um cromossomo Y. Das 3.200 doenças hereditárias identificadas até hoje, 307 podem ser atribuídas a ocorrência de mutações ou falhas no cromossomo X, que, devido a esses problemas, interrompem a produção de algumas proteínas essenciais para o bom funcionamento do organismo. Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/Cromossoma_X_%28humano%29

8) Nos galináceos (XX é macho e XY é fêmea), a remoção do ovário resulta no desenvolvimento de testículos. Portanto, uma fêmea pode ser convertida em macho, produzindo esperma e desenvolvendo caracteres sexuais secundários masculinos. Se tal "macho" for cruzado com uma fêmea normal, que proporção de sexos ocorre na prole?

Uma fêmea, nos galináceos, possui cromossomos XY (heterogamético). Tirando o ovário dessa fêmea, ela passa a produzir espermatozoides só que com a mesma constituição cromossômica que ela possui (XY). Com isso teremos o cruzamento do espermatozoide desse novo “macho” com o óvulo de uma fêmea normal (XY). Temos:

Observação: O indivíduo YY não chega a nascer, pois o cromossomo X se faz necessário para a formação do organismo.

Com isso temos a seguinte proporção de sexo da prole:

1/3 – XX -> Macho

2/3 – XY -> Fêmea

9) Qual é o animal que tem avô, mas não tem pai? Explique.

O animal é o Zangão. Resulta do desenvolvimento do óvulo não fertilizado da rainha, através do sistema de partenocarpia, logo ele tem avô, este é o que deu origem a rainha.

10) Que proporção dos descendentes humanos recebe um cromossomo X da mãe? E um cromossomo X do pai? E um X da mãe e um Y do pai?

Recebem X da mãe: 100% - meninos e meninas

Recebem X do pai: 50% - apenas meninas

Recebem X da mãe e um Y do pai: 50% - apenas meninos

11) Um homem de olho azul (gene recessivo autossomal), normal (não daltônico) , casa-se com uma mulher de olho castanho, não daltônica, cujo pai era daltonico (gene recessivo ligado ao sexo) e a mãe tinha olho azul. Que tipo de filhos esse casal poderá ter e com quais probabilidades?

Realizando agora a multiplicação dos valores encontrados nos dois cruzamentos, temos os seguinte resultados:

12) Nos seres humanos, a calvície é um caráter influenciado pelo sexo, dominante no homem. Um homem não calvo, de visão normal, casa-se com uma mulher não calva, de visão normal, cujo pai era "daltônico" e a mãe calva. Que tipos de descendentes poderão ter, e em que proporções?

Primeiramente faremos o heredograma do cruzamento:

Aqui temos o cruzamento dos pais da mulher normal, não calva (branco). E o cruzamento dessa mulher com o homem normal, não-calvo. Os genótipos para visão, e os genes cromossomais ligados ao sexo (daltonismo) estão em baixo dos indivíduos.

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Controle gênico:

Daltonismo:

Mulheres	Fenótipo	Homens	Fenótipo
XD XD	Normal	XD Y	Normal
XD Xd	Normal	Xd Y	Daltônico
Xd Xd	Daltônica

Calvície

Genótipo	Homens	Mulheres
B1 B1	Calvo	Calvo
B1 B2	Calvo	Não calva
B2 B2	Não calvo	Não Calva

Quadro de cruzamentos

Gametas	X^D B2	Y B2
X^D B1	X^D X^D B1B2 Normal Não calva	X^DY B1B2 Normal Calvo
X^D B2	X^D X^D B2B2 Normal Não calva	X^DY B2B2 Normal Não calvo
X^d B1	X^D X^d B1B2 Normal Não calva	X^dY B1B2 Daltônico Calvo
X^d B2	X^D X^d B2B2 Normal Não calva	X^dY B2B2 Daltônico Não calvo

Resposta

- Mulher: 4\8 (Normal, não calva)

- Homem: 1\2 x 1\4= 1\8 (Normal, calvo)

- Homem: 1\2 x 1\4= 1\8 (Normal, não calvo)

- Homem: 1\2 x 1\4= 1\8 (Daltônico, calvo)

- Homem: 1\2 x 1\4= 1\8 (Daltônico, não calvo)

13) Em galinha, o gene autossomal C produz ave de pernas curtas no estado heterozigoto, porém é letal quando em homozigose. B é dominante ligado ao sexo, para plumagem barrada: b é o alelo recessivo, não barrado. São acasaladas duas aves que produzem: 1/6 de fêmeas de pernas normais, não barradas; 1/6 de machos de pernas normais, barrados; 2/6 de fêmeas de pernas curtas, não barradas; 2/6 de machos de pernas curtas, barrados. Quais são os genótipos e fenótipos dos pais?

- pernas curtas: Cc - pernas normais: CC -letal: cc

- Plumagem:

Plumagem	Galo	Galinha
Barrada	Z^B Z^B e Z^BZ^b	Z^BW
Não barrado	Z^bZ^b	Z^bW

- Descendentes:

Resultado Geral

Resultado do gene C/c

Resultado do gene B/b

Resultado do Sexo

1\6 CCZ^bW

2\6 Cc Z^bW

1\6 CCZ^BZ^-

2\6 Cc Z^BZ ^-

1/3 CC

2/3 Cc

100% Z^bW

100% Z^BZ ^-

½ Machos

½ Fêmeas

Conclusão

Gene C/c: cruzamento foi entre Cc x Cc

Gene B/b: cruzamento foi entre Z^bZ^bx Z^BW

Respostas

- galo: CcZ^bZ^b

- galinha: CcZ^BW

14) O nistagmo é uma condição em seres humanos caracterizada por movimentos involuntários dos olhos. O alelo para essa condição é de AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA e ligado ao sexo. Três fenótipos são possíveis: normal, movimento leve e movimento intenso. Uma mulher que exibe nistagmo leve e um homem normal estão pensando em casamento e perguntam a um geneticista qual é a chance de que seus filhos sejam afetados. O que você lhes diria?

A característica do nistagmo é que ele possui uma herança de ausência de dominância, isto é, diferentes quantidades do gene em cromossomos sexuais acarretarão graus do fenótipo. Com isso, montamos a tabela abaixo:

Nistagmo	mulher	homem
Normal	X^NX^N	X^NY
Movimento leve	X^NXⁿ	-
Movimento intenso	XⁿXⁿ	XⁿY

Verifica-se que mais cromossomos X com o alelo n (recessivo) provoca movimento involuntário dos olhos mais intenso.

O cruzamento que o exercício pede é o de uma mulher com nistagmo leve, com um homem normal. Com isso, temos:

mulher (X^NXⁿ) x homem(X^NY)

Gametas	X^N	Y
X^N	♀X^NX^N	♂X^NY
Xⁿ	♀X^NXⁿ	♂XⁿY

Temos a seguinte probabilidade de descendência:

¼ -> Mulher normal (X^NX^N)

¼ ->Mulher com movimentos leves (X^NXⁿ)

¼ - > Homem normal (X^NY)

¼ - > Homem com movimentos intensos (XⁿY)

Resposta: Normal= 50%, movimento leve= 25% e movimento intenso= 25%

15) No homem, a distrofia muscular pseudo-hipertrófica (ou distrofia muscular Duchenne) representa uma condição em que os músculos se desgastam lentamente, terminando pela morte, geralmente durante o início da puberdade. Essa distrofia é determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Esse tipo de distrofia só tem sido observado em meninos, nunca em meninas. Por que não deverá ser esperada a sua ocorrência em meninas?

Porque como o homem que apresenta distrofia muscular (X^rY) geralmente tem a sua morte no início da puberdade ,o alelo “r” presente no cromossomo X não é repassado para os seus descendentes femininos, portanto não existira mulher X^rX^rcom esta distrofia.

16) Um casal teve cinco filhos: três meninas e dois meninos. Um dos meninos morreu de distrofia muscular aos 15 anos. Os outros quatro formaram-se na universidade e estão preocupados com a probabilidade de que seus filhos possam desenvolver a doença. O que você lhes diria?

Começaremos essa resolução com um heredograma, mostrando os genótipos dos pais, e dos filhos que sabemos o genótipo.

Realizando um cruzamento para vermos quais genótipos poderão ser formados:

Genes nos cromossomos dos gametas	X^R	Y
X^R	X^RX^R	X^RY
X^r	X^RX^r	X^rY

Conclusões: Vemos que as filhas possuem 50% de possuírem o alelo recessivo r, presente no cromossomo X (X^RX^r).

Se o filho (X^RY) casar com uma mulher portadora (X^RX^r), os seus descendentes do sexo masculino terão 50% de chance de terem a doença e 0% de chance de ter descendentes do sexo feminino com a doença. Podemos provar isso fazendo o mesmo cruzamento acima.

17) Com relação à distrofia muscular Duchenne, pergunta-se:

a) qual é a probabilidade de uma mulher cujo irmão sofre de Duchenne ter um filho afetado;

Uma mulher que possui um irmão afetado (X^rY) terá uma mãe com um gene recessivo em um cromossomo X^r. Para essa mulher possuir um cromossomo X com o gene recessivo, a probabilidade é 1/2. Agora, para essa mulher possuir um filho (sexo masculino) com Duchenne (considerando que ela casou com um homem sem o gene recessivo no seu cromossomo X) a probabilidade do filho possuir essa doença é 1/4. Multiplicando probabilidades, temos:

Resposta: 1/2 X 1/4 = 1/8

b) se o irmão da sua mãe (seu tio) teve Duchenne, qual é a probabilidade de você ter recebido o gene;

Note que essa pergunta precisa apenas da probabilidade de se adquirir o gene, portanto indivíduos do sexo feminino também são contados. Retomando ao pensamento anterior, para o tio da criança possuir Duchenne, a mãe terá uma probabilidade de possuir o gene de 1/2. Ela poderá gerar filhos com ambos os genes (recessivo e dominante), com isso a probabilidade de 1/2. Fazendo agora a multiplicação de probabilidades, temos:

Resposta: 1/2 X 1/2 = 1/4 = 25%

c) se o irmão de seu pai teve a doença, qual é a probabilidade de você ter recebido o gene?

Como apenas o tio possui Duchenne, e o gene se encontra no cromossomo X, podemos assumir que o pai não possui o gene recessivo (pai é X^DY). Com esse genótipo, o pai não poderá gerar filhos ou filhas com o gene e nem a doença.

Resposta: 0%

18) Em galinha, o caráter velocidade de crescimento inicial das penas é controlado por um único gene ligado ao sexo (crescimento normal é dominante e crescimento lento é recessivo) e tem sido usado para identificar o sexo dos pintos. Uma fêmea de crescimento normal das penas é cruzada com um macho de crescimento lento, produzindo um descendente de crescimento lento das penas: qual é o seu sexo?

Faremos a seguinte tabela para observar quais genótipos geram indivíduos com as diferentes características:

Crescimento das pernas	Galo	Galinha
Normal	Z^B Z^B e Z^BZ^b	Z^BY
Lento	Z^bZ^b	Z^bY

-Casal: Z^BY(galinha normal) x Z^bZ^b(galo com crescimento lento)

-Descendentes:

Gametas	Z^B	Y
Z^b	Z^B Z^bNormal	Z^b Y

Resposta: O descendente que apresenta o crescimento inicial das pernas lento é do sexo feminino (Z^bY).

19) Uma condição conhecida como ictiose hystric gravior apareceu em um cidadão inglês de nome Edward Lambert, nascido em 1717. Sua pele ficou muito espessa e formava espinhas soltas, que descamavam a intervalos, e os pelos de seu corpo eram semelhantes aos dos ouriços. Quando cresceu, este "homem porco-espinho" casou-se e teve seis filhos, todos com a sua condição, e várias filhas, todas normais. Por quatro gerações, essa condição foi passada de pai para filho. Dessa evidência, o que você pode postular sobre a localização dos genes?

Refere-se à herança de caracteres condicionados por genes localizados na porção não homóloga do cromossomo Y. O cromossomo Y é o principal determinante da masculinidade na espécie humana e em outros mamíferos. Nele devem estar contidos os genes de efeito masculinizante. Como o cromossomo Y é restrito aos machos, apenas esse sexo apresenta tais características, sendo repassado de pais para filhos.

20) Em carneiros, a presença de chifres é um caráter influenciado pelo sexo, dominante nos machos. Quais são as proporções fenotípicas esperadas nas gerações F1 e F2, resultantes do cruzamento entre uma raça com chifres e outra sem chifres:

a) considerando-se o sexo;

Como é uma herança influenciada pelo sexo, apenas um gene dominante no macho já o faz expressar o fenótipo. Chamando os genes de H₁e H₂, faremos os cruzamentos:

H₁H₁(macho com chifres) x H₂H₂(fêmea sem chifres)

F1: 100% de indivíduos H₁H₂

Como todos os animais filhos possuem esse genótipo, metade deles será fêmea que não possuirá chifre (pois seria necessário mais um gene H₁ para isso), e a outra metade de machos com chifre.

- 50% de fêmeas sem chifre

- 50% de machos com chifre

Fazendo agora a segunda geração (F2), do cruzamento de indivíduos H₁H₂X H₁H₂

	Machos		Fêmeas
	H₁	H₂	H₁	H₂
H₁	H₁ H₁	H₁H₂	H₁ H₁	H₁H₂
H₂	H₁H₂	H₂ H₂	H₁H₂	H₂ H₂

Temos a seguinte proporção:

H₁H₁= 1\4

H₁H₂= 2\4

H₂H₂= 1\4

Mas como exercício pede relacionando ao sexo, basta apenas multiplicar por 1/2:

F2: H₁H₁= 1\4 x 1\2= 1\8

H₁H₂= 2\4 x 1\2= 2\8

H₂H₂= 1\4 x 1\2= 1\8

- fêmea: - H₁H₂ + H₂H₂= 3\8 (sem chifre)

- H₁H₁= 1\8 (com chifre)

- macho: - H₂H₂= 1\8 (sem chifre)

- H₁H₁+ H₁H₂= 3\8 (com chifre)

b) excluindo-se o sexo?

Como no exercício anterior, faremos um cruzamento com uma raça com chifres, e outra sem chifres:

P - H₁H₁x H₂H₂

F1: H₁H₂

Temos 100% dos indivíduos H₁H₂, que jogando para o fator sexo, vemos que:

- 50% sem chifre

- 50% com chifre

Fazendo agora a segunda geração (F2), do cruzamento de indivíduos H₁H₂X H₁H₂:

	H₁	H₂
H₁	H₁ H₁	H₁H₂
H₂	H₁H₂	H₂ H₂

Temos a proporção de F2:

Sem chifre = Machos sem chifres + Fêmeas sem chifres = (1/8) ♂H2H2 + (3/8)♀ (2/8H1H2 + 1/8H2H2) = 4/8

Com chifre = Machos com chifres + Fêmeas com chifres = (3/8) ♂(1/8H1H1 + 2/8H1H2 + (1/8)♀ (2/8H1H1) = 4/8

21) O quarto dedo (anular) do homem pode ser mais longo ou mais curto que o segundo (indicador). Acredita-se que o dedo indicador curto no homem seja produzido por um gene dominante nos homens e recessivo nas mulheres. Que tipos de criança e com que frequência o acasalamento entre um homem de dedo curto heterozigoto e uma mulher de dedo curto produziria?

Descrição: Descrição: http://blog.silviacardoso.com.br/wp-content/uploads/2012/06/dedos.jpg

Começaremos com uma tabela elucidando o genótipo com os fenótipos resultantes:

Genótipo	homem	mulher
D₁D₁	curto	curto
D₁D₂	curto	longo
D₂D₂	longo	longo

- Casal: D₁D₂ (homem – dedo curto) x D₁D₁(mulher – dedo curto)

- Descendentes:

Gametas

D₁

D₂

D₁

D₁ D₁

50%

♂ curto

♀curto

D₁D₂

50%

♂ curto

♀longo

-Resposta: -mulher - 50% de dedo curto - D₁ D₁

- 50% de dedo longo - D₁D₂

-homem - 100% de dedo curto - D₁ D₁ ou D₁D₂

22) O tipo de pena em galinha é uma característica limitada pelo sexo, controlada por um único gene. Os machos apresentam pena-de-galo (recessivo) ou pena-de-galinha (dominante). Todas as fêmeas apresentam penas-de-galinha, independentemente do seu genótipo. Qual é a PF esperada na geração F1 do cruzamento entre duas aves heterozigotas:

a) considerando-se o sexo;

	Machos		Fêmeas
Gametas	H	h	H	h
H	HH	Hh	HH	Hh
h	Hh	hh	Hh	hh

São produzidos:

3/8 machos de plumagem de galinha (1/8 HH + 2/8Hh)

1/8 de machos de plumagem de galo (1/8 hh)

4/8 de fêmeas de plumagem de galinha (1/8HH + 2/8 Hh + 1/8hh)

b) excluindo-se o sexo?

7/8 de plumagem de galinha (3/8 machos + 4/8 fêmeas) : 1/8 plumagem de galo (1/8 machos hh)

23) Um gene dominante limitado ao sexo é conhecido como causador da calvície prematura nos homens, porém não tem efeito nas mulheres.

A herança é limitada ao sexo e apenas homens apresentam o sintoma de calvície prematura. Temos os seguintes genótipos e seus respectivos fenótipos:

	Homem	Mulher
C-	Calvície prematura	Normal
cc	Normal	Normal

a) Que proporção dos descendentes machos, de pais que são ambos heterozigotos, pode-se prever que serão calvos prematuramente?

- Casal: Cc x Cc (ambos heterozigotos). Realizando o cruzamento, temos para os homens:

	C	c
C	CC	Cc
c	Cc	cc

Como vemos na proporção da tabela acima, os indivíduos que nascerem do sexo masculino, terão uma probabilidade de ¾ de possuir a calvície prematura (Cc), e ¼ de serem do fenótipo normal (cc).

Resposta: Descendentes: 3\4 ( calvície prematura) e 1\4 (Normal)

b) Que proporção de todos os descendentes deste casal pode-se prever que terá calvície prematura?

Como apenas os homens possuem calvície prematura, a probabilidade desse casal possuir descente calvo diminui, pois terá que se excluir indivíduos do sexo feminino.

Com isso temos a probabilidade:

¾ - Ser calvo (letra a)

½ - Ser do sexo masculino.

Multiplicando probabilidades, temos agora que a proporção dos descendentes calvos será de:

3/4 X 1/2 = 3/8

3/8 : 1/8 : 4/8

Resposta: 3/8.